/Fuente: ANMAT/

La medida fue tomada luego de que se detectaran unidades con presencia de partículas de vidrio.

ANMAT informa que la firma GOBBI NOVAG S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como:

• RONTAFOR / LEUCOVORINA (como Leucovorina cálcica) 50 mg/5 ml, solución inyectable, envase hospitalario por 25 ampollas de 5 ml, Lote: RTA004 – Vto: 08/2023 y Lote: RTA005 – Vto: 05/2024, Certificado N°: 40465.

Se trata de un producto empleado como antídoto de los antagonistas del ácido fólico, modulador antineoplásico y antianémico. Agente detoxificante para tratamientos antineoplásicos.

La medida fue tomada luego de que se detectaran unidades con presencia de partículas de vidrio.

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la población abstenerse de utilizar los lotes detallados.